Increased body weight in mice with fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (Fmr1) gene mutation is associated with hypothalamic dysfunction

Abstract Mutations in the Fragile X Messenger Ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene are linked to Fragile X Syndrome, the most common monogenic cause of intellectual disability and autism. People affected with mutations in FMR1 have higher incidence of obesity, but the mechanisms are largely unknown. In t...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Rebecca E. Ruggiero-Ruff, Pedro A. Villa, Sarah Abu Hijleh, Bryant Avalos, Nicholas V. DiPatrizio, Sachiko Haga-Yamanaka, Djurdjica Coss
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Nature Portfolio 2023-08-01
Loạt:	Scientific Reports
Truy cập trực tuyến:	https://doi.org/10.1038/s41598-023-39643-z
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!