Multisite verification of the accuracy of a multi-gene next generation sequencing panel for detection of mutations and copy number alterations in solid tumours.

Molecular variants including single nucleotide variants (SNVs), copy number variants (CNVs) and fusions can be detected in the clinical setting using deep targeted sequencing. These assays support low limits of detection using little genomic input material. They are gaining in popularity in clinical...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	John Bartlett, Yutaka Amemiya, Heleen Arts, Jane Bayani, Barry Eng, Daria Grafodatskaya, Suzanne Kamel Reid, Mathieu Lariviere, Bryan Lo, Rebecca McClure, Vinay Mittal, Bekim Sadikovic, Seth Sadis, Arun Seth, Jeff Smith, Xiao Zhang, Harriet Feilotter
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Public Library of Science (PLoS) 2021-01-01
Loạt:	PLoS ONE
Truy cập trực tuyến:	https://doi.org/10.1371/journal.pone.0258188
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!