Methods for copy number aberration detection from single-cell DNA-sequencing data
Abstract Copy number aberrations (CNAs), which are pathogenic copy number variations (CNVs), play an important role in the initiation and progression of cancer. Single-cell DNA-sequencing (scDNAseq) technologies produce data that is ideal for inferring CNAs. In this review, we review eight methods t...
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| Principais autores: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BMC
2020-08-01
|
| coleção: | Genome Biology |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | http://link.springer.com/article/10.1186/s13059-020-02119-8 |
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