কিউআর কোড

Citrullinemia type I in Chinese children: Identification of two novel argininosuccinate synthetase gene mutations

BackgroundIn this study, we evaluated the clinical characteristics, prognosis, and gene mutations of five children with citrullinemia type I (CTLN1) diagnosed in our department and identified two novel ASS1 gene mutations.MethodsWe examined the clinical characteristics, prognosis, and gene mutations...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Mei Xiong, Mingwu Chen
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Frontiers Media S.A. 2022-10-01
মালা:Frontiers in Pediatrics
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.992156/full
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!