Case Report: Abnormal pupils caused by the mitochondrial MT-TL1 gene m.3243A>G mutation
BackgroundThe m.3243A>G mutation in the MT-TL1 gene is the most common mtDNA mutation. The mutation can lead to a spectrum of conditions, including diabetes, hearing loss, heart and muscle involvement, encephalopathy and epilepsy, gastrointestinal problems, and vision impairment, often occurring...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Frontiers Media S.A.
2025-08-01
|
| سلاسل: | Frontiers in Pediatrics |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2025.1573886/full |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|