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HGA Triggers SAA Aggregation and Accelerates Fibril Formation in the C20/A4 Alkaptonuria Cell Model

Alkaptonuria (AKU) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by mutations in the homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD) gene, leading to the accumulation of homogentisic acid (HGA), causing severe inflammatory conditions. Recently, the presence of serum amyloid A (SAA) has been reported i...

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Principais autores: Pierfrancesco Mastroeni, Alfonso Trezza, Michela Geminiani, Luisa Frusciante, Anna Visibelli, Annalisa Santucci
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: MDPI AG 2024-09-01
coleção:Cells
Assuntos:
alkaptonuria
secondary amyloidosis
amyloid
metabolic disease
serum amyloid A
serum amyloid P
Acesso em linha:https://www.mdpi.com/2073-4409/13/17/1501
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