Clinical study of single nucleotide polymorphism-based chromosome microarray analysis in the etiological diagnosis of fetal congenital heart disease

Abstract This study investigates the clinical application of single-nucleotide polymorphisms (SNP)-based chromosome microarray analysis (CMA) in the etiological diagnosis of fetal congenital heart disease (CHD). We 5,116 amniotic fluid samples collected through amniocentesis from January 2022 to Dec...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Yinxia Zheng, Shuyuan Xue, Guilan Ding, Luhan Zhang, Guifeng Ding
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Nature Portfolio 2025-11-01
سلاسل:	Scientific Reports
الموضوعات:	Pregnant women Fetus Congenital heart disease Single nucleotide polymorphism Chromosome microarray analysis
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.1038/s41598-025-23787-1
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!