α-thalassaemia
<p>Abstract</p> <p>Alpha-thalassaemia is inherited as an autosomal recessive disorder characterised by a microcytic hypochromic anaemia, and a clinical phenotype varying from almost asymptomatic to a lethal haemolytic anaemia.</p> <p>It is probably the most common monogenic gene disorder in the worl...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BMC
2010-05-01
|
| মালা: | Orphanet Journal of Rare Diseases |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | http://www.ojrd.com/content/5/1/13 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|