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Natural history of Lafora disease: a prognostic systematic review and individual participant data meta-analysis

Abstract Background Lafora disease (LD) is a rare fatal autosomal recessive form of progressive myoclonus epilepsy. It affects previously healthy children or adolescents, causing pharmacoresistant epilepsy, myoclonus and severe psychomotor deterioration. This work aims to describe the clinical cours...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Federica Pondrelli, Lorenzo Muccioli, Laura Licchetta, Barbara Mostacci, Corrado Zenesini, Paolo Tinuper, Luca Vignatelli, Francesca Bisulli
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMC 2021-08-01
coleção:Orphanet Journal of Rare Diseases
Acesso em linha:https://doi.org/10.1186/s13023-021-01989-w
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