Pyruvate kinase deficiency misdiagnosed as congenital dyserythropoietic anemia type i

Схожі ресурси

• Novel PKLR missense mutation (A300P) causing pyruvate kinase deficiency in an Omani Kindred—PK deficiency masquerading as congenital dyserythropoietic anemia
  за авторством: Naglaa Fawaz, та інші
  Опубліковано: (2022-02-01)
• Pyruvate kinase deficiency misdiagnosed as congenital dyserythropoietic anemia type i
  за авторством: A. Koca Yozgat, та інші
  Опубліковано: (2020-10-01)
• Rare congenital Dyserythropoietic anemia of childhood: A case report
  за авторством: Hamzeh F. Al Hussien, та інші
  Опубліковано: (2023-02-01)
• Congenital dyserythropoietic anemia type IV with kruppel-like factor 1 E325K mutation in a preterm neonate: Case and literature review
  за авторством: Reema Garegrat, та інші
  Опубліковано: (2022-01-01)
• Diagnosis: Congenital Dyserythropoietic Anemia Type 2 Due to Compound Heterozygote Mutation in SEC23B Gene
  за авторством: Fatih Demircioğlu, та інші
  Опубліковано: (2015-07-01)