Novel compound heterozygous mutations in KLHL24-induced recessive inherited hypertrophic cardiomyopathy: a case report
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common hereditary cardiovascular disease, but the genetic etiology of nearly 50% of cases remains unclear. This case report describes two siblings in a non-consanguineous family who presented with HCM caused by novel compound heterozygous mutations in the KLHL2...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2026-05-01
|
| Loạt: | Frontiers in Cardiovascular Medicine |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcvm.2026.1771424/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|