QR կոդ

P536: 2q11.2 recurrent CNVs including TMEM127: A collaborative multi-center study to expand knowledge of neurodevelopmental phenotypes and pheochromocytoma/paraganglioma syndrome predisposition

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Lucilla Pizzo, Zoe Lewis, Lauren Walsh, Cassandra Runke, Margit Nõukas, Katrin Männik, Neeme Tõnisson, Erik Thorland, Christa Martin, Katie Rudd, Erica Andersen
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: Elsevier 2023-01-01
Շարք:Genetics in Medicine Open
Առցանց հասանելիություն:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774423005836
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!