The E6AP binding pocket of the HPV16 E6 oncoprotein provides a docking site for a small inhibitory peptide unrelated to E6AP, indicating druggability of E6.

The HPV E6 oncoprotein maintains the malignant phenotype of HPV-positive cancer cells and represents an attractive therapeutic target. E6 forms a complex with the cellular E6AP ubiquitin ligase, ultimately leading to p53 degradation. The recently elucidated x-ray structure of a HPV16 E6/E6AP complex...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Katia Zanier, Christina Stutz, Susanne Kintscher, Eileen Reinz, Peter Sehr, Julia Bulkescher, Karin Hoppe-Seyler, Gilles Travé, Felix Hoppe-Seyler
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Public Library of Science (PLoS) 2014-01-01
Շարք:	PLoS ONE
Առցանց հասանելիություն:	http://europepmc.org/articles/PMC4226571?pdf=render
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!