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A Case Report of Mucopolysaccharidosis Type VI

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is a lysosomal storage disorder and autosomal recessive caused by arylsulfatase B deficiency in the body and progressive accumulation of glycosaminoglycan in different organs. Considering that this disease has low prevalence in Iran an...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: SJ Hosseini, M Khoshbakht, S Ahmadzadeh, M Firooz, Z Sadkharvi, Z Mohammadi, S Rahimi
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Babol University of Medical Sciences 2018-12-01
coleção:Majallah-i Dānishgāh-i ̒Ulūm-i Pizishkī-i Bābul
Assuntos:
Acesso em linha:http://jbums.org/browse.php?a_code=A-10-4313-1&slc_lang=en&sid=1
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