QR կոդ

X-linked SCID with a rare mutation

Abstract Background Severe combined immunodeficiency (SCID) is a group of relatively rare primary immunodeficiency disorders (PIDs), characterized by disturbed development of T cells and B cells, caused by several genetic mutations that bring on different clinical presentations. SCID may be inherite...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Fatemeh Sadat Mahdavi, Mohammad Keramatipour, Sarina Ansari, Samin Sharafian, Arezou Karamzade, Marzieh Tavakol
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: BMC 2021-10-01
Շարք:Allergy, Asthma & Clinical Immunology
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:https://doi.org/10.1186/s13223-021-00605-7
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!