Genetic defects in human azoospermia
Résumé Comme pour beaucoup de maladies humaines, les analyses génétiques en cas d’azoospermie étaient initialement limitées à la réalisation d’un caryotype, conduisant au diagnostic de réarrangements chromosomiques comme pour le syndrome de Klinefelter ou autres syndromes. L’avènement de la biologie...
में बचाया:
| मुख्य लेखकों: | , , , |
|---|---|
| स्वरूप: | Artigo |
| भाषा: | Inglês |
| प्रकाशित: |
BMC
2019-04-01
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| श्रृंखला: | Basic and Clinical Andrology |
| विषय: | |
| ऑनलाइन पहुंच: | http://link.springer.com/article/10.1186/s12610-019-0086-6 |
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