Atypical presentation of Prader-Willi syndrome with Klinefelter (XXY karytype) and craniosynostosis Síndrome de Prader-Willi em paciente com Klinefelter (cariótipo XXY) e craniossinostose

Prader-Willi syndrome is a mental retardation genetic disorder also characterized by hypogonadism, hyperphagia and obesity. We report on a four-years-old boy, born to consanguineous parents, with uncommon co-occurrence of Prader-Willi syndrome, 47,XXY karyotype (Klinefelter syndrome) and coronal cra...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Główni autorzy:	Daniel R. Carvalho, Clovis S. Trad, João M. Pina-Neto
Format:	Artigo
Język:	Inglês
Wydane:	Thieme Revinter Publicações 2006-06-01
Seria:	Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Hasła przedmiotowe:	cariótipo XXY síndrome de Prader-Willi síndrome de Klinefelter craniossinostose XXY karyotype Prader-Willi syndrome Klinefelter syndrome craniosynostosis
Dostęp online:	http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2006000200024
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!