kod QR

Sex differences in MAGEL2 gene promoter methylation in high functioning autism - trends from a pilot study using nanopore Cas9 targeted long read sequencing

Abstract Background MAGEL2 is an autism susceptibility gene whose deficiency has been associated with autism-related behaviors in animal models and in syndromic human autism spectrum disorders (ASDs) such as Schaaf-Yang syndrome, but has not been studied in the broader autism spectrum. Given the cap...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Jelte Wieting, Kirsten Jahn, Stefan Bleich, Maximilian Deest, Helge Frieling
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMC 2024-11-01
Seria:BMC Medical Genomics
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://doi.org/10.1186/s12920-024-02053-9
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!