Κώδικας QR

Synaptic cell adhesion molecules contribute to the pathogenesis and progression of fragile X syndrome

Fragile X syndrome (FXS) is the most common form of inherited intellectual disability and a monogenic cause of autism spectrum disorders. Deficiencies in the fragile X messenger ribonucleoprotein, encoded by the FMR1 gene, lead to various anatomical and pathophysiological abnormalities and behaviora...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Shu-Yuan Bai, De-Yang Zeng, Ming Ouyang, Yan Zeng, Wei Tan, Lang Xu
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Frontiers Media S.A. 2024-07-01
Σειρά:Frontiers in Cellular Neuroscience
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2024.1393536/full
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!