QR குறியீடு

Genetic spectrum of autosomal recessive non-syndromic hearing loss in Pakistani families.

The frequency of inherited bilateral autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) in Pakistan is 1.6/1000 individuals. More than 50% of the families carry mutations in GJB2 while mutations in MYO15A account for about 5% of recessive deafness. In the present study a cohort of 30 ARNSHL fam...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Sobia Shafique, Saima Siddiqi, Margit Schraders, Jaap Oostrik, Humaira Ayub, Ammad Bilal, Muhammad Ajmal, Celia Zazo Seco, Tim M Strom, Atika Mansoor, Kehkashan Mazhar, Syed Tahir A Shah, Alamdar Hussain, Maleeha Azam, Hannie Kremer, Raheel Qamar
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Public Library of Science (PLoS) 2014-01-01
தொடர்:PLoS ONE
ஆன்லைன் அணுகல்:http://europepmc.org/articles/PMC4065008?pdf=render
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்