Genetic KCa3.1-deficiency produces locomotor hyperactivity and alterations in cerebral monoamine levels.
The calmodulin/calcium-activated K(+) channel KCa3.1 is expressed in red and white blood cells, epithelia and endothelia, and possibly central and peripheral neurons. However, our knowledge about its contribution to neurological functions and behavior is incomplete. Here, we investigated whether gen...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
Public Library of Science (PLoS)
2012-01-01
|
| Շարք: | PLoS ONE |
| Առցանց հասանելիություն: | http://europepmc.org/articles/PMC3471871?pdf=render |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|
