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Analysis of Eye Movements in Adults with Spinal Muscular Atrophy

<i>Background and Objectives</i>: Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive, autosomal recessive, rare neuromuscular disorder caused by a genetic defect in the <i>SMN1</i> gene, where the <i>SMN2</i> gene cannot sufficiently compensate. Patients experience progressive and predominantly proximal...

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書誌詳細
主要な著者: Marek Krivošík, Zuzana Košutzká, Marián Šaling, Veronika Boleková, Rebeka Brauneckerová, Martin Gábor, Peter Valkovič
フォーマット: Artigo
言語:Inglês
出版事項: MDPI AG 2025-03-01
シリーズ:Medicina
主題:
オンライン・アクセス:https://www.mdpi.com/1648-9144/61/4/571
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