Metabolic and Structural Consequences of GM3 Synthase Deficiency: Insights from an HEK293-T Knockout Model

<b>Background</b>: GM3 Synthase Deficiency (GM3SD) is a rare autosomal recessive neurodevelopmental disease characterized by recurrent seizures and neurological deficits. The disorder stems from mutations in the <i>ST3GAL5</i> gene, encoding GM3 synthase (GM3S), a key enzyme in ganglioside biosynthe...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রধান লেখক:	Elena Chiricozzi, Giulia Lunghi, Manuela Valsecchi, Emma Veronica Carsana, Rosaria Bassi, Erika Di Biase, Dorina Dobi, Maria Grazia Ciampa, Laura Mauri, Massimo Aureli, Kei-ichiro Inamori, Jin-ichi Inokuchi, Sandro Sonnino, Maria Fazzari
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	MDPI AG 2025-04-01
মালা:	Biomedicines
বিষয়গুলি:	GM3 synthase deficiency gangliosides neurodegeneration lysosomes plasma membrane
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://www.mdpi.com/2227-9059/13/4/843
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!