β-TALASSEMIA: NOVAS ABORDAGENS ALÉM DA SIMPLES TRANSFUSÃO SANGUÍNEA

Introdução: A β-Talassemia é uma herança monogênica recessiva a qual causa déficit de cadeias de β-globina, levando a uma eritropoiese ineficaz e anemia. Pacientes com β-Talassemia severa costumam depender de transfusão sanguínea, desregulando a homeostase do ferro, que em excesso pode se acumular e...

Descripció completa

Dades bibliogràfiques

Autors principals:	CDS Porto, MLM Martins, AB Lopes, LD Ferreira, LBG Silva, PHM Pereira, WJP Silva, GPN Goequing, EB Tressoldi
Format:	Artigo
Idioma:	Inglês
Publicat:	Elsevier 2024-10-01
Col·lecció:	Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Accés en línia:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2531137924004607
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