FGD1 Variant Associated With Aarskog–Scott Syndrome
BackgroundAarskog–Scott syndrome, a rare X-linked genetic disorder, is identified by combined clinical manifestations of short stature, facial, skeletal, and genital anomalies. Annually, two or three new cases are diagnosed with Aarskog–Scott syndrome, which is associated with FGD1 variants. However...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Frontiers Media S.A.
2022-07-01
|
| Loạt: | Frontiers in Pediatrics |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.888923/full |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|