The Development of Cognitive Control in Children with Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome

Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2DS) is caused by the most common human microdeletion, and it is associated with cognitive impairments across many domains. While impairments in cognitive control have been described in children with 22q11.2DS, the nature and development of these impairmen...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ

Հիմնական հեղինակներ:	Heather M Shapiro, Flora eTassone, Nimrah eChoudhary, Tony J Simon
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	Inglês
Հրապարակվել է:	Frontiers Media S.A. 2014-06-01
Շարք:	Frontiers in Psychology
Խորագրեր:	cognitive control executive functions developmental disorders catechol-O-methyltransferase 22q11.2 deletion syndrome childhood cognitive development
Առցանց հասանելիություն:	http://journal.frontiersin.org/Journal/10.3389/fpsyg.2014.00566/full
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!