CHD7 regulates definitive endodermal and mesodermal development from human embryonic stem cells
Abstract Background CHD7 encodes an ATP-dependent chromodomain helicase DNA binding protein; mutations in this gene lead to multiple developmental disorders, including CHARGE (Coloboma, Heart defects, Atresia of the choanae, Retardation of growth and development, Genital hypoplasia, and Ear anomalie...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMC
2025-06-01
|
| Loạt: | Stem Cell Research & Therapy |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1186/s13287-025-04437-9 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|