Hypertrophic cardiomyopathy in myosin-binding protein C (MYBPC3) Icelandic founder mutation carriers

ObjectiveThe myosin-binding protein C (MYBPC3) c.927-2A>G founder mutation accounts for >90% of sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in Iceland. This cross-sectional observational study explored the penetrance and phenotypic burden among carriers of this single, prevalent founder mutat...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Javier Diez, Begoña López, Barry J Maron, Berglind Adalsteinsdottir, Michael Burke, Ragnar Danielsen, Petr Jarolim, Jonathan Seidman, Christine E. Seidman, Carolyn Y Ho, Gunnar Th Gunnarsson
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	BMJ Publishing Group 2020-06-01
தொடர்:	Open Heart
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://openheart.bmj.com/content/7/1/e001220.full
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!