Código QR (código de barras bidimensional)

Endothelial Dysfunction in Pulmonary Hypertension: Cause or Consequence?

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, complex, and progressive disease that is characterized by the abnormal remodeling of the pulmonary arteries that leads to right ventricular failure and death. Although our understanding of the causes for abnormal vascular remodeling in PAH is limited,...

תיאור מלא

שמור ב:
Principais autores: Kondababu Kurakula, Valérie F. E. D. Smolders, Olga Tura-Ceide, J. Wouter Jukema, Paul H. A. Quax, Marie-José Goumans
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: MDPI AG 2021-01-01
סדרה:Biomedicines
נושאים:
pulmonary hypertension
endothelial dysfunction
vasoactive factors
EndoMT
inflammation
TGF-β
גישה מקוונת:https://www.mdpi.com/2227-9059/9/1/57
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים