Von Hippel–Lindau Syndrome: A Case Report
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Von Hippel–lindau syndrome is a rare syndrome. Von Hippel–Lindau is an autosomal dominant condition manifested by cerebellar and spinal hemangioblastomas, retinal angiomas, clear cell RCC, cysts of the pancreas, kidney, and epididymis, epididymal cystadenimas, pheochromocyt...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Babol University of Medical Sciences
2009-10-01
|
| মালা: | Majallah-i Dānishgāh-i ̒Ulūm-i Pizishkī-i Bābul |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | http://jbums.org/article-1-3262-en.html |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|