FGFR1-related congenital hypogonadotropic hypogonadism: a case report and literature review
Objective Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a rare condition characterized by incomplete pubertal development, infertility, and gonadotropin-releasing hormone deficiency, associated with mutations in more than 50 genes. We aimed to conduct an etiological analysis of a CHH Chinese fam...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Taylor & Francis Group
2025-12-01
|
| Loạt: | Gynecological Endocrinology |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.tandfonline.com/doi/10.1080/09513590.2025.2571656 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|