QR குறியீடு

ADCY5 Mutations and Benign Hereditary Chorea

Investigators from the Institute of Neurology, London, UK, and centers in Italy, Germany, and Greece, studied 18 unrelated cases of benign hereditary chorea BHC (7 familial, 11 sporadic) who were negative for NKX2-1 mutations.

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்: J. Gordon Millichap
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Pediatric Neurology Briefs Publishers 2015-10-01
தொடர்:Pediatric Neurology Briefs
பொருள்கள்:
hereditary chorea
genes
mutation analysis
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.pediatricneurologybriefs.com/articles/216
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்