Crispr/Cas9 gene editing in transfusion-dependent β-thalassemia and sickle cell disease: a systematic review of non-randomized clinical trials

Abstract Background β-Thalassemia and sickle cell disease are the most common hereditary β-hemoglobinopathies. The current available treatments for their severe cases include frequent blood transfusions, iron chelation therapy, and allogenic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Clustered...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Basma M. El-Khalifa, Weaam A. Soliman, Hazem M. Mazy, Muhtadi G. Ahmed, Hamza Al-Trad, Tarek H. Elmeneizee, Hossam W. Abd El-Aziz, Selma Ahmed Hassan Abdelmutaleb, Ghada A. Abdelghaffar, Maha H. Morsi
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	SpringerOpen 2025-11-01
தொடர்:	Egyptian Journal of Medical Human Genetics
பொருள்கள்:	β-Thalassemia Crispr/Cas9 Gene editing Sickle cell disease
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://doi.org/10.1186/s43042-025-00806-4
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!