QR կոդ

Homozygous mutation of the LRRK2 ROC domain as a novel genetic model of parkinsonism

Abstract Background Parkinson’s disease (PD) is one of the most important neurodegenerative disorders in elderly people. Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are found in a large proportion of the patients with sporadic and familial PD. Mutations can occur at different location...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Meng-Ling Chen, Ruey-Meei Wu
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: BMC 2022-08-01
Շարք:Journal of Biomedical Science
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:https://doi.org/10.1186/s12929-022-00844-9
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!