Docking, Binding Free Energy Calculations and In Vitro Characterization of Pyrazine Linked 2-Aminobenzamides as Novel Class I Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors

Class I histone deacetylases, HDAC1, HDAC2, and HDAC3, represent potential targets for cancer treatment. However, the development of isoform-selective drugs for these enzymes remains challenging due to their high sequence and structural similarity. In the current study, we applied a computational ap...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Emre F. Bülbül, Jelena Melesina, Hany S. Ibrahim, Mohamed Abdelsalam, Anita Vecchio, Dina Robaa, Matthes Zessin, Mike Schutkowski, Wolfgang Sippl
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	MDPI AG 2022-04-01
தொடர்:	Molecules
பொருள்கள்:	docking binding free energy 2-aminobenzamide HDAC1 HDAC2 HDAC3 inhibitors
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://www.mdpi.com/1420-3049/27/8/2526
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!