Structural and function impact of ERCC2 gene variants in Xeroderma pigmentosum: An integrative computational and docking analysis

Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare inherited disorder that causes extreme sensitivity to sunlight, leading to early-onset skin lesions, eye complications, and a higher risk of developing tumors. The disease occurs due to defects in the DNA repair system, especially in the ERCC2 gene, which encodes...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Aman Ullah, Memona Aslam, Seema Ismael, Maqsood Ahmad, Ali Umar, Misbah Ullah Khan, Muhammad Saleem Khan
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Elsevier 2025-01-01
سلاسل:	In Silico Research in Biomedicine
الموضوعات:	ERCC2 XP Docking Mutations MD simulation FT
الوصول للمادة أونلاين:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S3050787125001106
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!