Derivation and investigation of the first human cell-based model of Beckwith-Wiedemann syndrome
Genomic imprinting is a rare form of gene expression in mammals in which a small number of genes are expressed in a parent-of-origin-specific manner. The aetiology of human imprinting disorders is diverse and includes chromosomal abnormalities, mutations, and epigenetic dysregulation of imprinted ge...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
Taylor & Francis Group
2021-12-01
|
| தொடர்: | Epigenetics |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | http://dx.doi.org/10.1080/15592294.2020.1861172 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|