The molecular mechanisms of Axenfeld-Rieger syndrome

Identification of the gene involved in 4q25-linked Axenfeld-Rieger syndrome, PITX2 -- Winged helix/forkhead transcription factors and Rieger syndrome -- Rieger syndrome and PAX6 deletion -- The molecular and biochemical basis of Axenfeld-Rieger syndrome -- Role of PITX2 in the pituitary gland -- Ex...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Amendt, Brad A.
Formato: Livro
Idioma:Inglês
Publicado em: Landes Bioscience/Eurekah.com, 2005
Colecção:Medical intelligence unit
Assuntos:
Anormalidades múltiplas Genética.
Fatores de transcrição Metabolismo.
Regulação da expressão gênica no desenvolvimento Fisiologia.
Genética humana.
Biologia do desenvolvimento.
Visão ocular.
Biologia celular.
Medicina molecular.
Biologia molecular.
Oftalmologia.
Medicina.
Saúde pública.
Síndrome de Axenfeld-Rieger.
Biomedicina.
Acesso em linha:https://minerva.ufrj.br/F/?func=direct&doc_number=000885258&local_base=UFR01
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