Génétique humaine

EnseignementCours 1 : Maladies à expansions instables de répétitions polynucléotidiquesUne série de quatre cours (14 et 21 novembre 2012) a été consacrée à ce thème d’une très grande actualité et qui concerne des maladies génétiques neurologiques et musculaires importantes. Si le syndrome du retard...

Fuld beskrivelse

Bibliografiske detaljer

Hovedforfatter:	Mandel, Jean-Louis
Format:	Artigo
Sprog:	Francês
Udgivet:	Collège de France 2014
Fag:	génétique protéine FMRP syndrome de Coffin-Lowry ataxies génétique humaine génétique moléculaire maladies génétiques retard mental maladies à expansions instables de répétitions polynucléotidiques empreinte génomique parentale syndrome X fragile kinase RSK2 mécanismes physiopathologiques maladies neuromusculaires myopathies congénitales syndromes à ARN toxiques ataxies récessives maladies à expansion de polyglutamine
Online adgang:	https://doi.org/10.4000/annuaire-cdf.2392 https://hdl.handle.net/20.500.13089/9oty https://journals.openedition.org/annuaire-cdf/2392
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