Annexe 1 : réglementations française et européenne
PROCÉDURES D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ (AMM) DE MÉDICAMENTS NOUVEAUXDeux procédures permettant l’accès au marché communautaire sont entrées en vigueur le 1er janvier 1995 pour l’autorisation des médicaments à usage humain et vétérinaire.Le règlement (CEE) n° 2309/93 établit la procédure cen...
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| Glavni autor: | |
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| Format: | Appendix |
| Jezik: | Francês |
| Izdano: |
IRD Éditions
2004
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| Online pristup: | https://doi.org/10.4000/books.irdeditions.9940 https://hdl.handle.net/20.500.13089/3pu5 https://books.openedition.org/irdeditions/9940 |
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