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van de Kamp, J J
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Genetic counselling in hereditary osteo-onychodysplasia (HOOD, nail-patella syndrome) with nephropathy.
Por
Looij, B J
,
te Slaa, R L
,
Hogewind, B L
,
van
de
Kamp
,
J
J
Publicado em 1988
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Dicarboxylicaciduria and secondary carnitine deficiency in glycogenosis type IV.
Por
Maaswinkel-Mooy, P D
,
Poorthuis, B J
,
van Gelderen, H H
,
van
de
Kamp
,
J
J
Publicado em 1987
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Monosomy 8p: an easily overlooked syndrome.
Por
Bröcker-Vriends, A H
,
Mooij, P D
,
van Bel, F
,
Beverstock, G C
,
van
de
Kamp
,
J
J
Publicado em 1986
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Predictive testing for Huntington disease: nonparticipants compared with participants in the Dutch program.
Por
van der Steenstraten, I. M.
,
Tibben, A.
,
Roos, R. A.
,
van
de
Kamp
,
J
.
J
.
,
Niermeijer, M. F.
Publicado em 1994
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Effect of bone marrow transplantation on enzyme levels and clinical course in the neurologically affected twitcher mouse.
Por
Hoogerbrugge, P M
,
Poorthuis, B J
,
Romme, A E
,
van
de
Kamp
,
J
J
,
Wagemaker, G
,
van Bekkum, D W
Publicado em 1988
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6
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Age at onset in Huntington's disease: effect of line of inheritance and patient's sex.
Por
Roos, R A
,
Vegter-van der Vlis, M
,
Hermans, J
,
Elshove, H M
,
Moll, A C
,
van
de
Kamp
,
J
J
,
Bruyn, G W
Publicado em 1991
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Sex ratio of the mutation frequencies in haemophilia A: coagulation assays and RFLP analysis.
Por
Bröcker-Vriends, A H
,
Rosendaal, F R
,
van Houwelingen, J C
,
Bakker, E
,
van Ommen, G J
,
van
de
Kamp
,
J
J
,
Briët, E
Publicado em 1991
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van de Kamp, J J
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Bröcker-Vriends, A H
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Poorthuis, B J
2
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Bakker, E
1
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Beverstock, G C
1
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Briët, E
1
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Bruyn, G W
1
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Elshove, H M
1
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Hermans, J
1
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Hogewind, B L
1
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Hoogerbrugge, P M
1
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Looij, B J
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Maaswinkel-Mooy, P D
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Moll, A C
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Mooij, P D
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Niermeijer, M. F.
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Romme, A E
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Roos, R A
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Roos, R. A.
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Rosendaal, F R
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Tibben, A.
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Wagemaker, G
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van Bel, F
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van Gelderen, H H
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