O073. Proposal guidelines for epilepsy and headache

Por Dainese, Filippo, Avanzini, Giuliano, La Neve, Angela, Pruna, Dario, Paladin, Francesco
Publicado no J Headache Pain (2015)

Characterisation of CASPR2 deficiency disorder - a syndrome involving autism, epilepsy and language impairment

Por Rodenas-Cuadrado, Pedro, Pietrafusa, Nicola, Francavilla, Teresa, La Neve, Angela, Striano, Pasquale, Vernes, Sonja C.
Publicado no BMC Med Genet (2016)

Do neurologists agree in diagnosing drug resistance in adults with focal epilepsy?

Por Zaccara, Gaetano, Mula, Marco, Ferrò, Bruno, Consoli, Domenico, Elia, Maurizio, Giallonardo, Anna Teresa, Iudice, Alfonso, La Neve, Angela, Meletti, Stefano, Tinuper, Paolo, Zummo, Leila, Perucca, Emilio
Publicado no Epilepsia (2018)

The clinical phenotype of autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy related to reelin mutations

Por Michelucci, Roberto, Pulitano, Patrizia, Di Bonaventura, Carlo, Binelli, Simona, Luisi, Concetta, Pasini, Elena, Striano, Salvatore, Striano, Pasquale, Coppola, Giangennaro, La Neve, Angela, Giallonardo, Anna Teresa, Mecarelli, Oriano, Serioli, Elena, Dazzo, Emanuela, Fanciulli, Manuela, Nobile, Carlo
Publicado no Epilepsy Behav (2017)

Progressive myoclonic epilepsies: Definitive and still undetermined causes

Por Franceschetti, Silvana, Michelucci, Roberto, Canafoglia, Laura, Striano, Pasquale, Gambardella, Antonio, Magaudda, Adriana, Tinuper, Paolo, La Neve, Angela, Ferlazzo, Edoardo, Gobbi, Giuseppe, Giallonardo, Anna Teresa, Capovilla, Giuseppe, Visani, Elisa, Panzica, Ferruccio, Avanzini, Giuliano, Tassinari, Carlo Alberto, Bianchi, Amedeo, Zara, Federico
Publicado em 2014

ADAM23, a Gene Related to LGI1, Is Not Linked to Autosomal Dominant Lateral Temporal Epilepsy

Por Rigon, Laura, Vettori, Andrea, Busolin, Giorgia, Egeo, Gabriella, Pulitano, Patrizia, Santulli, Lia, Pasini, Elena, Striano, Pasquale, la Neve, Angela, Vianello Dri, Valeria, Boniver, Clementina, Gambardella, Antonio, Banfi, Paola, Binelli, Simona, Di Bonaventura, Carlo, Striano, Salvatore, de Falco, Fabrizio, Giallonardo, Anna T., Mecarelli, Oriano, Michelucci, Roberto, Nobile, Carlo
Publicado em 2011

Heterozygous Reelin Mutations Cause Autosomal-Dominant Lateral Temporal Epilepsy

Por Dazzo, Emanuela, Fanciulli, Manuela, Serioli, Elena, Minervini, Giovanni, Pulitano, Patrizia, Binelli, Simona, Di Bonaventura, Carlo, Luisi, Concetta, Pasini, Elena, Striano, Salvatore, Striano, Pasquale, Coppola, Giangennaro, Chiavegato, Angela, Radovic, Slobodanka, Spadotto, Alessandro, Uzzau, Sergio, La Neve, Angela, Giallonardo, Anna Teresa, Mecarelli, Oriano, Tosatto, Silvio C.E., Ottman, Ruth, Michelucci, Roberto, Nobile, Carlo
Publicado no Am J Hum Genet (2015)