Count on dopamine: influences of COMT polymorphisms on numerical cognition

Por Júlio-Costa, Annelise, Antunes, Andressa M., Lopes-Silva, Júlia B., Moreira, Bárbara C., Vianna, Gabrielle S., Wood, Guilherme, Carvalho, Maria R. S., Haase, Vitor G.
Publicado em 2013

Major Contribution of Genomic Copy Number Variation in Syndromic Congenital Heart Disease: The Use of MLPA as the First Genetic Test

Por Monteiro, Rejane A.C., de Freitas, Mariana L., Vianna, Gabrielle S., de Oliveira, Valdirene T., Pietra, Rafaella X., Ferreira, Luana C.A., Rocha, Patrícia P.O., da S. Gonçalves, Michele, da C. César, Giovana, de S. Lima, Joziele, Medeiros, Paula F.V., Mazzeu, Juliana F., Jehee, Fernanda S.
Publicado no Mol Syndromol (2017)

Identifying CNVs in 15q11q13 and 16p11.2 of Patients with Seizures Increases the Rates of Detecting Pathogenic Changes

Por Vianna, Gabrielle S., Freitas, Mariana L., Oliveira, Valdirene T.de, Pietra, Rafaella X., Gonçalves, Michele da S., Rocha, Patrícia P.O., Monteiro, Rejane A.C., Ferreira, Luana C.A., Xavier, Rosana R., Carvalho, Andréia M., Lima, Patrícia R. de M., Monteiro, Maria Augusta N.P., Mateo, Elvis C., Giannetti, Juliana G., César, Giovana da C., Lima, Joziele de S., Medeiros, Paula F.V., Jehee, Fernanda S.
Publicado no Mol Syndromol (2016)

Dual Molecular Diagnosis Contributes to Atypical Prader-Willi Phenotype in Monozygotic Twins

Por Jehee, Fernanda S., de Oliveira, Valdirene T., Gurgel-Giannetti, Juliana, Pietra, Rafaella X., Rubatino, Fernando V.M., Carobin, Natália V., Vianna, Gabrielle S., de Freitas, Mariana L., Fernandes, Karla S., Ribeiro, Beatriz S.V., Brüggenwirth, Hennie T., Ali-Amin, Roza, White, Janson J., Akdemir, Zeynep C., Jhangiani, Shalini N., Gibbs, Richard A, Lupski, James R., Varela, Monica C., Koiffmann, Célia, Rosenberg, Carla, Carvalho, Cláudia M. B.
Publicado no Am J Med Genet A (2017)