Letter: Delayed drug-induced dystonias.

Bằng Simpson, M A
Được phát hành 1973

Letter: An easy death--an uneasy argument.

Bằng Simpson, M A
Được phát hành 1975

Future of British psychiatrists.

Bằng Simpson, M A
Được phát hành 1971

Overseas students.

Bằng Simpson, M. A.
Được phát hành 1967

Living with the dying.

Bằng Simpson, M. A.
Được phát hành 1977

Female genital self-mutilation as a cause of vaginal bleeding

Bằng Simpson, M. A., Anstee, B. H.
Được phát hành 1974

The case of Jane Anderson, Portobello, 1889-1914.

Bằng Simpson, M A, Squires, T J, Busuttil, A
Được phát hành 2000

New SMARCA2 mutation in a patient with Nicolaides–Baraitser syndrome and myoclonic astatic epilepsy

Bằng Tang, S., Hughes, E., Lascelles, K., Simpson, M. A., Pal, D. K.
Xuất bản năm Am J Med Genet A (2016)

A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis

Bằng Walsh, D. M., Shah, S. H., Simpson, M. A., Morgan, N. V., Khaliq, S., Trembath, R. C., Mehdi, S. Q., Maher, E. R.
Được phát hành 2012

A genome-wide association study for extremely high intelligence

Bằng Zabaneh, D, Krapohl, E, Gaspar, H A, Curtis, C, Lee, S H, Patel, H, Newhouse, S, Wu, H M, Simpson, M A, Putallaz, M, Lubinski, D, Plomin, R, Breen, G
Xuất bản năm Mol Psychiatry (2018)

Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders

Bằng Leo, V. C., Morgan, N. V., Bem, D., Jones, M. L., Lowe, G. C., Lordkipanidzé, M., Drake, S., Simpson, M. A., Gissen, P., Mumford, A., Watson, S. P., Daly, M. E.
Xuất bản năm J Thromb Haemost (2015)

Germline CDH1 mutations in bilateral lobular carcinoma in situ

Bằng Petridis, C, Shinomiya, I, Kohut, K, Gorman, P, Caneppele, M, Shah, V, Troy, M, Pinder, S E, Hanby, A, Tomlinson, I, Trembath, R C, Roylance, R, Simpson, M A, Sawyer, E J
Được phát hành 2014

A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence

Bằng Spain, S L, Pedroso, I, Kadeva, N, Miller, M B, Iacono, W G, McGue, M, Stergiakouli, E, Smith, G D, Putallaz, M, Lubinski, D, Meaburn, E L, Plomin, R, Simpson, M A
Xuất bản năm Mol Psychiatry (2016)

Erratum: A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence

Bằng Spain, S L, Pedroso, I, Kadeva, N, Miller, M B, Iacono, W G, McGue, M, Stergiakouli, E, Smith, G D, Putallaz, M, Lubinski, D, Meaburn, E L, Plomin, R, Simpson, M A
Xuất bản năm Mol Psychiatry (2015)

Mutations in FAM20C Are Associated with Lethal Osteosclerotic Bone Dysplasia (Raine Syndrome), Highlighting a Crucial Molecule in Bone Development

Bằng Simpson, M. A. , Hsu, R. , Keir, L. S. , Hao, J. , Sivapalan, G. , Ernst, L. M. , Zackai, E. H. , Al-Gazali, L. I. , Hulskamp, G. , Kingston, H. M. , Prescott, T. E. , Ion, A. , Patton, M. A. , Murday, V. , George, A. , Crosby, A. H. 
Được phát hành 2007