Letter: Delayed drug-induced dystonias.

von Simpson, M A
Veröffentlicht 1973

Letter: An easy death--an uneasy argument.

von Simpson, M A
Veröffentlicht 1975

Future of British psychiatrists.

von Simpson, M A
Veröffentlicht 1971

Overseas students.

von Simpson, M. A.
Veröffentlicht 1967

Living with the dying.

von Simpson, M. A.
Veröffentlicht 1977

Female genital self-mutilation as a cause of vaginal bleeding

von Simpson, M. A., Anstee, B. H.
Veröffentlicht 1974

The case of Jane Anderson, Portobello, 1889-1914.

von Simpson, M A, Squires, T J, Busuttil, A
Veröffentlicht 2000

New SMARCA2 mutation in a patient with Nicolaides–Baraitser syndrome and myoclonic astatic epilepsy

von Tang, S., Hughes, E., Lascelles, K., Simpson, M. A., Pal, D. K.
Veröffentlicht in Am J Med Genet A (2016)

A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis

von Walsh, D. M., Shah, S. H., Simpson, M. A., Morgan, N. V., Khaliq, S., Trembath, R. C., Mehdi, S. Q., Maher, E. R.
Veröffentlicht 2012

A genome-wide association study for extremely high intelligence

von Zabaneh, D, Krapohl, E, Gaspar, H A, Curtis, C, Lee, S H, Patel, H, Newhouse, S, Wu, H M, Simpson, M A, Putallaz, M, Lubinski, D, Plomin, R, Breen, G
Veröffentlicht in Mol Psychiatry (2018)

Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders

von Leo, V. C., Morgan, N. V., Bem, D., Jones, M. L., Lowe, G. C., Lordkipanidzé, M., Drake, S., Simpson, M. A., Gissen, P., Mumford, A., Watson, S. P., Daly, M. E.
Veröffentlicht in J Thromb Haemost (2015)

Germline CDH1 mutations in bilateral lobular carcinoma in situ

von Petridis, C, Shinomiya, I, Kohut, K, Gorman, P, Caneppele, M, Shah, V, Troy, M, Pinder, S E, Hanby, A, Tomlinson, I, Trembath, R C, Roylance, R, Simpson, M A, Sawyer, E J
Veröffentlicht 2014

A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence

von Spain, S L, Pedroso, I, Kadeva, N, Miller, M B, Iacono, W G, McGue, M, Stergiakouli, E, Smith, G D, Putallaz, M, Lubinski, D, Meaburn, E L, Plomin, R, Simpson, M A
Veröffentlicht in Mol Psychiatry (2016)

Erratum: A genome-wide analysis of putative functional and exonic variation associated with extremely high intelligence

von Spain, S L, Pedroso, I, Kadeva, N, Miller, M B, Iacono, W G, McGue, M, Stergiakouli, E, Smith, G D, Putallaz, M, Lubinski, D, Meaburn, E L, Plomin, R, Simpson, M A
Veröffentlicht in Mol Psychiatry (2015)

Mutations in FAM20C Are Associated with Lethal Osteosclerotic Bone Dysplasia (Raine Syndrome), Highlighting a Crucial Molecule in Bone Development

von Simpson, M. A. , Hsu, R. , Keir, L. S. , Hao, J. , Sivapalan, G. , Ernst, L. M. , Zackai, E. H. , Al-Gazali, L. I. , Hulskamp, G. , Kingston, H. M. , Prescott, T. E. , Ion, A. , Patton, M. A. , Murday, V. , George, A. , Crosby, A. H. 
Veröffentlicht 2007