Parental origin effects, genome imprinting, and sex-ratio distortion: double or nothing?

Por Sapienza, C.
Publicado em 1994

The genetics of retinoblastoma, revisited.

Por Naumova, A., Sapienza, C.
Publicado em 1994

Female meiosis drives karyotypic evolution in mammals.

Por Pardo-Manuel de Villena, F, Sapienza, C
Publicado em 2001

The Polar-Lethal Ovum Mutant Gene Maps to the Distal Portion of Mouse Chromosome 11

Por Sapienza, C., Paquette, J., Pannunzio, P., Albrechtson, S., Morgan, K.
Publicado em 1992

A model for embryonal rhabdomyosarcoma tumorigenesis that involves genome imprinting.

Por Scrable, H, Cavenee, W, Ghavimi, F, Lovell, M, Morgan, K, Sapienza, C
Publicado em 1989

Parental origin-dependent, male offspring-specific transmission-ratio distortion at loci on the human X chromosome.

Por Naumova, A K, Leppert, M, Barker, D F, Morgan, K, Sapienza, C
Publicado em 1998

A genetic test to determine the origin of maternal transmission ratio distortion. Meiotic drive at the mouse Om locus.

Por Pardo-Manuel de Villena, F, de la Casa-Esperon, E, Briscoe, T L, Sapienza, C
Publicado em 2000

Oncogenic role of PDK4 in human colon cancer cells

Por Leclerc, D, Pham, D N T, Lévesque, N, Truongcao, M, Foulkes, W D, Sapienza, C, Rozen, R
Publicado no Br J Cancer (2017)

Male-offspring-specific, haplotype-dependent, nonrandom cosegregation of alleles at loci on two mouse chromosomes.

Por Pardo-Manuel de Villena, F, de la Casa-Esperon, E, Briscoe, T L, Malette, J M, Sapienza, C
Publicado em 2000

Heritability of X chromosome--inactivation phenotype in a large family.

Por Naumova, A. K., Plenge, R. M., Bird, L. M., Leppert, M., Morgan, K., Willard, H. F., Sapienza, C.
Publicado em 1996

Heritability of the maternal meiotic drive system linked to Om and high-resolution mapping of the Responder locus in mouse.

Por Pardo-Manuel De Villena, F, de La Casa-Esperón, E, Williams, J W, Malette, J M, Rosa, M, Sapienza, C
Publicado em 2000

Transmission-Ratio Distortion through F(1) Females at Chromosome 11 Loci Linked to Om in the Mouse Ddk Syndrome

Por de-Villena, FPM., Slamka, C., Fonseca, M., Naumova, A. K., Paquette, J., Pannunzio, P., Smith, M., Verner, A., Morgan, K., Sapienza, C.
Publicado em 1996

Aspiration and swallowing in Parkinson disease and rehabilitation with EMST: A randomized trial [Image: see text]

Por Troche, M.S., Okun, M.S., Rosenbek, J.C., Musson, N., Fernandez, H.H., Rodriguez, R., Romrell, J., Pitts, T., Wheeler-Hegland, K.M., Sapienza, C.M.
Publicado em 2010

Sex-of-offspring-specific transmission ratio distortion on mouse chromosome X.

Por de la Casa-Esperon, E, Pardo-Manuel de Villena, F, Verner, A E, Briscoe, T L, Malette, J M, Rosa, M, Jin, W H, Sapienza, C
Publicado em 2000

Concordance between Parental Origin of Chromosome 13q Loss and 6p Duplication in Sporadic Retinoblastoma

Por Naumova, A., Hansen, M., Strong, L., Jones, P. A., Hadjistilianou, D., Mastrangelo, D., Griegel, S., Rajewsky, M. F., Shields, J., Donoso, L., Wang, M., Sapienza, C.
Publicado em 1994