The cystic fibrosis delta F508 mutation in the Albanian population.

Por Novelli, G, Sangiuolo, F, Mokini, V, Cikuli, M, Piazza, A, Dallapiccola, B
Publicado em 1992

Assessing individual risk for AMD with genetic counseling, family history, and genetic testing

Por Cascella, R, Strafella, C, Longo, G, Manzo, L, Ragazzo, M, De Felici, C, Gambardella, S, Marsella, L T, Novelli, G, Borgiani, P, Sangiuolo, F, Cusumano, A, Ricci, F, Giardina, E
Publicado no Eye (Lond) (2018)

Evidence for an Association between the SRD5A2 (Type II Steroid 5α-Reductase) Locus and Prostate Cancer in Italian Patients

Por Margiotti, K., Sangiuolo, F., De Luca, A., Froio, F., Pearce, C. L., Ricci-Barbini, V., Micali, F., Bonafè, M., Franceschi, C., Dallapiccola, B., Novelli, G., Reichardt, J. K. V.
Publicado em 2000

Human homologue sequences to the Drosophila dishevelled segment-polarity gene are deleted in the DiGeorge syndrome.

Por Pizzuti, A., Novelli, G., Mari, A., Ratti, A., Colosimo, A., Amati, F., Penso, D., Sangiuolo, F., Calabrese, G., Palka, G., Silani, V., Gennarelli, M., Mingarelli, R., Scarlato, G., Scambler, P., Dallapiccola, B.
Publicado em 1996