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High prevalence of genetic variants previously associated with LQT syndrome in new exome data
Por
Refsgaard, Lena
,
Holst, Anders G
,
Sadjadieh
,
Golnaz
,
Haunsø, Stig
,
Nielsen, Jonas B
,
Olesen, Morten S
Publicado em 2012
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Haunsø, Stig
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Holst, Anders G
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