El concepto del lider : el maestro como lider /

Por Prieto F., Luiz B.
Publicado em 1969

Adjacent 2 translocation involving 13q and 21q.

Por Prieto, F, Badia, L
Publicado em 1983

Intrasubject variability of maximal expiratory flow volume curve.

Por Cochrane, G M, Prieto, F, Clark, T J
Publicado em 1977

A constitutional homozygous mutation in the RB1 gene in a patient with unilateral retinoblastoma

Por SANCHEZ, F., MATEU, E., BENEYTO, M., NAJERA, C., PRIETO, F.
Publicado em 2000

Early diagnosis of airways obstruction

Por Cochrane, G. M., Prieto, F., Hickey, B., Benatar, S. R., Clark, T. J. H.
Publicado em 1974

Spirometry in healthy men: a correlation with smoking and with mild symptoms.

Por Prieto, F, English, M J, Cochrane, G M, Clark, T J, Rigden, B G
Publicado em 1978

Genetic localisation of mental retardation with spastic diplegia to the pericentromeric region of the X chromosome: X inactivation in female carriers.

Por Martínez, F, Tomás, M, Millán, J M, Fernández, A, Palau, F, Prieto, F
Publicado em 1998

Genetics of the SCA6 gene in a large family segregating an autosomal dominant "pure" cerebellar ataxia

Por Garcia-Planells, J., Cuesta, A., Vilchez, J., Martinez, F., Prieto, F., Palau, F.
Publicado em 1999

Mutation of the XNP/ATR-X gene in a family with severe mental retardation, spastic paraplegia and skewed pattern of X inactivation: demonstration that the mutation is involved in t...

Por Lossi, A M, Millán, J M, Villard, L, Orellana, C, Cardoso, C, Prieto, F, Fontés, M, Martínez, F
Publicado em 1999

Phenotype correlation and intergenerational dynamics of the Friedreich ataxia GAA trinucleotide repeat.

Por Monrós, E, Moltó, M D, Martínez, F, Cañizares, J, Blanca, J, Vílchez, J J, Prieto, F, de Frutos, R, Palau, F
Publicado em 1997

Molecular characterisation of partial chromosome 21 aneuploidies by fluorescent PCR

Por Valero, R., Marfany, G., Gil-Benso, R., Ibanez, M. d., Lopez-Pajares, I., Prieto, F., Rul.lan, G., Sarret, E., Gonzalez-Duarte, R.
Publicado em 1999