Genetic Engineering 2

di Pembrey, M E
Pubblicazione 1982

Genetic registers.

di Pembrey, M E
Pubblicazione 1979

Angelman syndrome.

di Clayton-Smith, J, Pembrey, M E
Pubblicazione 1992

Possible genetic heterogeneity in X linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.

di Goodship, J, Malcolm, S, Clarke, A, Pembrey, M E
Pubblicazione 1990

Reliable routine estimation of small amounts of foetal haemoglobin by alkali denaturation.

di Pembrey, M E, McWade, P, Weatherall, D J
Pubblicazione 1972

Service experience using DNA analysis for genetic prediction in Duchenne muscular dystrophy.

di Goodship, J, Malcolm, S, Robertson, M E, Pembrey, M E
Pubblicazione 1988

Trigonocephaly and the Opitz C syndrome.

di Sargent, C, Burn, J, Baraitser, M, Pembrey, M E
Pubblicazione 1985

A girl with the Weaver syndrome.

di Thompson, E M, Hill, S, Leonard, J V, Pembrey, M E
Pubblicazione 1987

A clinical and genetic study of campomelic dysplasia.

di Mansour, S, Hall, C M, Pembrey, M E, Young, I D
Pubblicazione 1995

Duplication of chromosome 15 in the region 15q11-13 in a patient with developmental delay and ataxia with similarities to Angelman syndrome.

di Clayton-Smith, J, Webb, T, Cheng, X J, Pembrey, M E, Malcolm, S
Pubblicazione 1993

X linked alpha thalassaemia/mental retardation: spectrum of clinical features in three related males.

di Wilkie, A O, Gibbons, R J, Higgs, D R, Pembrey, M E
Pubblicazione 1991

Osteogenesis imperfecta type IIA: evidence for dominant inheritance.

di Young, I D, Thompson, E M, Hall, C M, Pembrey, M E
Pubblicazione 1987

Recurrence risks and prognosis in severe sporadic osteogenesis imperfecta.

di Thompson, E M, Young, I D, Hall, C M, Pembrey, M E
Pubblicazione 1987

Sickle beta 0 thalassemia in Eastern Saudi Arabia.

di Pembrey, M E, Perrine, R P, Wood, W G, Weatherall, D J
Pubblicazione 1980

Amniotic bands in connective tissue disorders.

di Young, I D, Lindenbaum, R H, Thompson, E M, Pembrey, M E
Pubblicazione 1985

HLA typing as a method of genetic counselling in congenital adrenal hyperplasia

di Savage, M O, Field, H, Wolf, E, Pembrey, M E, Grant, D B
Pubblicazione 1982

Kyphomelic dysplasia.

di Temple, I K, Thompson, E M, Hall, C M, Bridgeman, G, Pembrey, M E
Pubblicazione 1989

Linkage analysis of infantile pyloric stenosis and markers from chromosome 9q11-q33: no evidence for a major gene in this candidate region.

di Chung, E, Coffey, R, Parker, K, Tam, P, Pembrey, M E, Gardiner, R M
Pubblicazione 1993

Thalassaemia in the British

di Knox-Macaulay, H. H. M., Weatherall, D. J., Clegg, J. B., Pembrey, M. E.
Pubblicazione 1973

Molecular mechanisms in Angelman syndrome: a survey of 93 patients.

di Chan, C T, Clayton-Smith, J, Cheng, X J, Buxton, J, Webb, T, Pembrey, M E, Malcolm, S
Pubblicazione 1993